Надежный способ проверить реального производителя концентраторов кислорода — выйти за рамки каталога продукции и изучить его производственную базу, систему менеджмента качества, сертификаты, производственную и техническую документацию и производственные мощности. Longfian имеет более чем 20-летний опыт работы, управляет фабрикой площадью около 20 000 м² и обладает годовой производственной мощностью около 600 000 единиц.

Для поставщиков, работающих на рынке США, база данных FDA также помогает проверить, зарегистрирована ли компания в качестве производителя и какие медицинские изделия внесены в её регистрационную запись.

Требования к сертификации и регистрации различаются в зависимости от страны и модели, поэтому покупатели всегда должны уточнять требования для своего целевого рынка. Longfian работает в рамках системы менеджмента качества ISO 13485 и имеет сертификаты или другие документы о соответствии, включая CE, FDA и MDSAP, а также одобрения FAA для применимых портативных моделей. Longfian также зарегистрировала медицинские изделия более чем в 45 странах, поставляя продукцию в более чем 120 стран мира.

Longfian управляет качеством продукции с помощью системы качества на базе ISO 13485, внутрипроизводственного контроля QA/QC и специализированных лабораторных испытаний. Во время НИОКР проверяются уровень шума концентраторов, время работы, концентрация кислорода и устойчивость к ударам при транспортировке, а также проводятся испытания в условиях имитации большой высоты. Команда QA/QC также проверяет внешний вид и концентрацию кислорода с помощью оборудования для акустических испытаний, тестов на температуру/влажность, симуляции высоты и испытаний на падение.